Статья посвящена синдрому Беквита–Видемана — редкому генетическому заболеванию, сопровождающемуся врождёнными аномалиями и ускоренным ростом организма. В материале рассмотрены причины развития синдрома, клинические проявления, диагностические критерии, методы наблюдения и лечения пациентов. Особое внимание уделено таким признакам, как макроглоссия, висцеромегалия, гипогликемия, дефекты брюшной стенки и повышенный риск эмбриональных опухолей. Также описаны особенности наследования, рентгенологические изменения и прогноз заболевания.